Пирацетам ДС раствор для внутривенного введения, 5 мл №5
Лекарственное средство
Пирацетам ДС содержит в своем составе действующее вещество пирацетам и является ноотропным препаратом, который оказывается действие на центральную нервную систему. Широко применяется в клинической практике для лечения неврологических, психиатрических и других заболеваний.
Состав
Действующее вещество: пирацетам 200 мг; вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат 1,0 мг, уксусная кислота ледяная 0,049 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.
Противопоказания
гиперчувствительность к пирацетаму или другим производным пирролидона, а так же другим компонентам препарата.; Хорея Гентингтона; Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт); Терминальная стадия хронической почечной недостаточности; Детский возраст до 18 лет.
Побочные действия
Перечисленные ниже нежелательные реакции выявлены в клинических исследованиях и по результатам пострегистрационного наблюдения и сгруппированы по системно-органным классам. Градация частоты определяется следующим образом:
очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных клинических исследований).
Данные пострегистрационных наблюдения недостаточны для определения частоты нежелательных реакций.
Со стороны крови и лимфатической системы
Частота неизвестна: кровоточивость.
Со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
Со стороны психики
Часто: нервозность
Нечасто: депрессия
Частота неизвестна: ажитация, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.
Со стороны нервной системы
Часто: гиперактивность.
Нечасто: сонливость.
Частота неизвестна: атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
Со стороны пищеварительной системы
Частота неизвестна: абдоминальная боль (в т.ч.в верхних отделах) тошнота, рвота, диарея.
Со стороны органов слуха
Частота неизвестна: вертиго.
Со стороны сосудов
Редко: тромбофлебит, артериальная гипотензия (только при парентеральном введении).
Со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: дерматит, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны репродуктивной системы
Частота неизвестна: усиление сексуального влечения.
Общие нарушения и расстройства в месте введения
Нечасто: астения.
Редко: боль в месте инъекции, лихорадка (только при парентеральном введении).
Лабораторно-инструментальные данные
Часто: увеличение массы тела.
очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных клинических исследований).
Данные пострегистрационных наблюдения недостаточны для определения частоты нежелательных реакций.
Со стороны крови и лимфатической системы
Частота неизвестна: кровоточивость.
Со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.
Со стороны психики
Часто: нервозность
Нечасто: депрессия
Частота неизвестна: ажитация, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.
Со стороны нервной системы
Часто: гиперактивность.
Нечасто: сонливость.
Частота неизвестна: атаксия, нарушения равновесия, обострение течения эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.
Со стороны пищеварительной системы
Частота неизвестна: абдоминальная боль (в т.ч.в верхних отделах) тошнота, рвота, диарея.
Со стороны органов слуха
Частота неизвестна: вертиго.
Со стороны сосудов
Редко: тромбофлебит, артериальная гипотензия (только при парентеральном введении).
Со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: дерматит, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны репродуктивной системы
Частота неизвестна: усиление сексуального влечения.
Общие нарушения и расстройства в месте введения
Нечасто: астения.
Редко: боль в месте инъекции, лихорадка (только при парентеральном введении).
Лабораторно-инструментальные данные
Часто: увеличение массы тела.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 200 мг/мл. По 5 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла гидролитического класса I с точкой надлома. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке (в пачке). Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года
Производитель
Ветпром АД, 2400, ул. Отец Паисий, 26, г. Радомир, Болгария
