Ибупрофен ВП для детей 100мг/5мл, 100 мл
Лекарственное средство
Ибупрофен ВП суспензия для приёма внутрь для детей содержит проверенный временем жаропонижающий компонент ибупрофен, который используется для устранения симптомов заболеваний, связанных с повышенной температурой. Является дженериком препарата Нурофен детский.
Состав на 5 мл
Действующее вещество: ибупрофен – 100,00 мг. Вспомогательные вещества: полисорбат-80 – 0,50 мг, глицерол – 630,00 мг, мальтитол жидкий – 2210,00 мг, натрия сахаринат – 10,00 мг, лимонной кислоты моногидрат – 20,00 мг, натрия цитрата – 25,45 мг, камедь ксантановая – 37,50 мг, натрия хлорид – 5,50 мг, домифена бромид – 0,50 мг, ароматизатор тутти-фрутти – 12,50 мг, вода очищенная – до 5,00 мл.
Показания к применению / рекомендации по применению
Препарат Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет для симпто-
матического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том чис-
ле, гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях,
сопровождающихся повышением температуры тела. Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее
средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: зубной боли, головной боли,
мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли,
боли в суставах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент
использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непере-
носимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП; эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадца-
типерстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или
более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе; почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования; цереброваскулярное или иное кровотечение; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы; беременность в сроке более 20 недели; дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; масса тела ребенка до 5 кг.
Побочные действия
Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в
минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отме-
чались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических
состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто
(≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко
(<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Нарушение со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – нарушения кроветворения (анемия, лейко-
пения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми
симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподоб-
ные симптомы, выраженная слабость, кровотечение из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровопод-
теки неизвестной этиологии.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – реакция гиперчувствительности – неспецифические аллер-
гические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в
том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке,эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла,
синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко – тяжелые
реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотен-
зия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – боль в животе, тошнота, диспепсия; редко – диа-
рея, метеоризм, запор, рвота; очень редко – пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение,
мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна – обострение язвенного колита и болезни
Крона.
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушения функции печени.
Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – острая почечная недостаточность (компенси-
рованная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации
мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – головная боль; очень редко – асептический менингит (у паци-
ентов с аутоиммунными заболеваниями).
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна – сердечная недостаточность, пе-
риферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт
миокарда, инсульт), повышение артериального давления.
Нарушение со стороны дыхательной системы и органов средостения: частота неизвестна – бронхиальная аст-
ма, бронхоспазм, одышка.
Прочие: очень редко – отеки, в том числе периферические.
Лабораторные показатели
− гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)
− время кровотечения (могут увеличиваться)
− концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться)
− клиренс креатинина (может уменьшаться)
− плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться)
− активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться)
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Форма выпуска
Суспензия для приема внутрь для детей.
Условия хранения
Срок годности
3 года
Производитель
Ветпром АД, 2400, ул. Отец Паисий, 26, г. Радомир, Болгария